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| Supplier | Product NameCat #SizeApplicationsStemgent | A83-0104-00142 mgTGF-β1活化素受体样激酶（ALKs）抑制剂，选择性抑制ALK-4, -5 and -7；抑制TGF-β诱导的上皮细胞向间充质细胞转化（EAT）。Stemgent | ALK5 Inhibitor04-00151 mgTGF-β1家族I型活化素受体样激酶（ALK5）选择性抑制剂，抑制ALK5自磷酸化；在重编程过程中发挥作用；Stemgent | AM58004-00775 mg高度特异性视黄酸受体α（RARα）激动剂；在重编程早期，使用CD437处理MEF，能够提高重编程效率高达100倍；Stemgent | BIO04-00032 mgWnt信号通路中GSK-3α/β抑制剂；BIO介导的Wnt信号级联通路在无饲养层条件下维持人、小鼠ES细胞自我更新特性；Stemgent | BIX0129404-00025 mg组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HMTase）抑制剂；在iPS生成中发挥作用；Stemgent | CD43704-00785 mg视黄酸受体γ（RARγ）选择性激动剂；抑制肿瘤生长，诱导凋亡；在重编程早期，使用CD437处理MEF，能够提高重编程效率高达20倍；Stemgent | CHIR9902104-00042 mg强选择性糖原合成激酶3β(GSK-3β)抑制剂，维持ESC自我更新特性；Stemgent | Doxycycline hyclate04-001610 mg光谱四环素衍生抗生素；基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂；在四环素调控的转录激活重编程中，诱导体细胞重编程为iPS细胞。Stemgent | GSK429286A04-00492 mgRho相关激酶（ROCK）选择性抑制剂，抑制细胞凋亡、提高人ES细胞存活率及成克隆率；Stemgent | PD032590104-00062 mg选择性结合并抑制MAPK/ERK激酶（MEK）活性，抑制肿瘤细胞增殖；与SB431542配合，提高原代成纤维细胞重编程为iPS细胞的效率；Stemgent | PD17307404-00082 mg成纤维细胞生长因子抑制剂，维持小鼠、人干细胞自我更新特性Stemgent | Pifithrin-μ04-00395 mg抑制P53线粒体通路；提高重编程效率；Stemgent | R(+)Bay K 864404-00135 mgL型钙离子通道激动剂；提高重编程效率，与BIX01294联合使用，在只存在Oct4 和Klf4两个转录因子的情况下，能够重编程MEF成iPS细胞；Stemgent | RG10804-000110 mgDNA转甲基酶抑制剂；与BIX01294联合，促进MEF重编程为iPS细胞；维持ES细胞未分化状态；在人、小鼠重编程过程中替代某些转录因子；Stemgent | ROCK II Inhibitor04-00302 mgII型Rho相关激酶（ROCK）特异性抑制剂，抑制细胞凋亡、提高ES细胞存活率及成克隆率；Stemgent | SB43154204-00105 mgTGF-β1活化素受体样激酶（ALKs）抑制剂，选择性抑制ALK-4, -5 and -7；促进ES细胞来源的内皮细胞增殖、分化；Stemgent | SC1 (Pluripotin)04-00111 mg长时间维持小鼠胚胎干细胞的自我更新Stemgent | Sodium Butyrate04-0005500 mg抗肿瘤；与Activin A、aFGF配合使用，引导小鼠ES细胞向肝细胞分化；提高转染效率；Stemgent | PS4804-00765 mg激活磷酸肌醇依赖的蛋白激酶1（PDK1）；在重编程过程中，促进细胞代谢由线粒体氧化向糖酵解转化；提高重编程效率15倍以上；Stemgent | Thiazovivin04-00171 mg直接作用于 Rho相关激酶（ROCK）；促进细胞存活；Thiazovivin与TGF-β受体/MEK通路的抑制剂联合使用,提高重编程效率200倍以上；Stemgent | Tranylcypromine hydrochloride04-003310 mg与CHIR9902配合，在无转录因子Sox2情况下，重编程体细胞为iPS细胞；Stemgent | Valproic Acid (VPA)04-00075 g组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，提高重编程率至少100倍；VPA与细胞因子联合，诱导小鼠ES细胞分化为肝前体细胞，进而分化为肝细胞；Stemgent | Y2763204-00122 mgRho相关激酶（ROCK） 抑制剂，抑制细胞凋亡、提高ES细胞存活率及成克隆率；
